本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

別    名；IMP 1; IMP; IMPA 1; IMPA; IMPA1_HUMAN; IMPase 1; IMPase; Inositol 1(or 4) monophosphatase; Inositol monophosphatase 1; Inositol monophosphatase; Inositol(myo) 1(or 4) monophosphatase 1; Inositol(myo)-1(or 4)-monophosphatase 1; Inositol-1(or 4)-monophosphatase 1; Inositol-1(or 4)-monophosphatase; Lithium sensitive myo inositol monophosphatase A1; Lithium-sensitive myo-inositol monophosphatase A1.

研究領(lǐng)域；神經(jīng)生物學  信號轉(zhuǎn)導  激酶和磷酸酶  新陳代謝

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應；(predicted: Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；30kDa

細胞定位；細胞漿

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human IMPA1: 101-200/277

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes an enyzme that dephosphorylates myo-inositol monophosphate to generate free myo-inositol, a precursor of phosphatidylinositol, and is therefore an important modulator of intracellular signal transduction via the production of the second messengers myoinositol 1,4,5-trisphosphate and diacylglycerol. This enzyme can also use myo-inositol-1,3-diphosphate, myo-inositol-1,4-diphosphate, scyllo-inositol-phosphate, glucose-1-phosphate, glucose-6-phosphate, fructose-1-phosphate, beta-glycerophosphate, and 2'-AMP as substrates. This enzyme shows magnesium-dependent phosphatase activity and is inhibited by therapeutic concentrations of lithium. Inhibition of inositol monophosphate hydroylosis and subsequent depletion of inositol for phosphatidylinositol synthesis may explain the anti-manic and anti-depressive effects of lithium administered to treat bipolar disorder. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. A pseudogene of this gene is also present on chromosome 8q21.13. [provided by RefSeq, Nov 2009]

Responsible for the provision of inositol required for synthesis of phosphatidylinositol and 

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒 Salmonella enteritidis H： 傷沙門氏菌鞭毛抗原H抗體 人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )

BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒 Salmonella paratyphi a： 甲型副傷沙門氏菌抗體 人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA 試劑盒 Salmonella typhimurium O： 傷沙門氏菌體蛋白O抗原抗體 人髓母細胞瘤細胞;Daoy

QSG-7701細胞，人胚肝細胞正常 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WPS1細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 Salmonella typhimurium： 鼠傷沙門氏菌 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr1172)： 0酸化表皮生長因子受體抗體 TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照)

肌醇單磷酸酶1抗體LRRC23： LRRC23蛋白抗體 TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒 Avidin/AP 堿性0酸酶標記親合素 0.1ml

LRRC39： LRRC39蛋白抗體 SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞)

TIMP1 Others Rat 大鼠 TIMP-1 / TIMP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgA/AP 堿性0酸酶標記羊抗人IgA 0.1ml

LC3： 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 大鼠肝癌細胞;RH-35

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。