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別    名；XRCC5 binding protein; 4933426L22Rik; A330004A13Rik; AI195353; Centrosomal protein 170kDa; Cep170; FAM68A; KAB; KARP 1 binding protein; KARP1 binding protein; KIAA0470.

研究領(lǐng)域；細(xì)胞生物  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

抗體來(lái)源；Rabbit

克隆類(lèi)型；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應(yīng)用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；175kDa

細(xì)胞定位；細(xì)胞漿

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human CEP170: 1301-1428/1428

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項(xiàng)；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

The product of this gene is a component of the centrosome, a non-membraneous organelle that functions as the major microtubule-organizing center in animal cells. During interphase, the encoded protein localizes to the sub-distal appendages of mature centrioles, which are microtubule-based structures thought to help organize centrosomes. During mitosis, the protein associates with spindle microtubules near the centrosomes. The protein interacts with and is phosphorylated by polo-like kinase 1, and functions in maintaining microtubule organization and cell morphology. The human genome contains a putative transcribed pseudogene. Several alternatively spliced transcript variants of this gene have been found, but the full-length nature of some of these variants has not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Function:

CEP170, centrosomal protein 170kDa, plays a role in microtubule organization. During interphase, the encoded protein localizes to the sub-distal appendages of mature centrioles, which are microtubule-based structures thought to help organize centrosomes. During mitosis, the protein associates with spindle microtubules near the centrosomes.

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測(cè)抗體的存在。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來(lái)的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來(lái)檢測(cè)一抗。而一抗識(shí)別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測(cè)出來(lái)。

鋅指蛋白845抗體

血液過(guò)氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

GST融合蛋白甘肽樹(shù)脂再生試劑盒

細(xì)胞科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定性檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米MON802品系基因檢測(cè)試劑盒

通用抗原修復(fù)處理試劑盒

細(xì)胞果糖1,6-二磷酸酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒

石蠟切片骨組織染色試劑盒

植物磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒

毛發(fā)汞元素比色法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織CYP1A2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

體液基質(zhì)金屬（MMP-8）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

MTT比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒

中心體蛋白CEP170抗體增食欲素A/欲激素A抗體

甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶抗體

趨化樣因子受體1抗體

KCNH3蛋白抗體

細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體

zeta相關(guān)蛋白70抗體

跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2抗體

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱(chēng)為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱(chēng)為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(lèi)(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過(guò)對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱(chēng)為可變區(qū)(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱(chēng)為恒定區(qū)(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱(chēng)為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱(chēng)為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守，稱(chēng)為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。